인플루엔자 A/B 항원 검출 키트(Colloidal Gold Method)

사용 목적
Influenza A/B Antigen Detection Kit(Colloidal Gold Method)는 비인두 면봉 또는 타액 검체에서 Influenza A 바이러스 및 Influenza B 바이러스를 정성적으로 검출하기 위한 측면 유동 면역 분석법입니다. 선별 검사로 사용하기 위한 것으로 인플루엔자 A 및 B 바이러스 감염 진단에 도움이 되는 예비 검사 결과를 제공합니다.
이 예비 검사 결과의 해석이나 사용은 다른 임상 결과와 의료 제공자의 전문적인 판단에 의존해야 합니다. 이 장치에서 얻은 테스트 결과를 확인하려면 대체 테스트 방법을 결합해야 합니다.

요약 및 설명
인플루엔자는 감기와 함께 가장 흔한 급성 호흡기 감염 중 하나로 두통, 오한, 마른 기침, 몸살, 발열 등의 증상을 보입니다. 인플루엔자 A 바이러스와 인플루엔자 B 바이러스는 일반적으로 계절성 전염병으로 전 세계적으로 확산되어 매년 전 세계적으로 수십만 명이 사망하고 대유행 기간에는 수백만 명이 사망합니다. 인플루엔자 A 및 인플루엔자 B 진단은 초기 증상이 다음과 같을 수 있기 때문에 어렵습니다. 다른 감염원에 의해 유발되는 것과 유사합니다. 인플루엔자 바이러스는 전염성이 높기 때문에 정확한 진단과 환자의 신속한 치료는 공중 보건에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 정확한 진단과 A 또는 B 항원을 구별하는 능력은 또한 항생제의 부적절한 사용을 줄이는 데 도움이 될 수 있으며 의사에게 항바이러스 요법을 처방할 기회를 제공합니다. 항바이러스 요법의 시작은 발병 후 가능한 한 빨리 시작해야 하며, 이상적으로는 증상이 나타난 후 48시간 이내에 시작해야 합니다. 치료를 ​​통해 증상과 입원 기간을 줄일 수 있기 때문입니다. 바비오 ® Influenza A/B Antigen Detection Kit(Colloidal Gold Method)는 증상이 있는 환자로부터 A형 및/또는 B형 인플루엔자 항원을 신속하게 검출할 수 있습니다. 실험실 장비를 사용하지 않고도 최소한의 숙련된 인력으로 15분 만에 즉각적인 검사 결과를 제공할 수 있습니다.

테스트 절차
1. 포장 상자를 열고 내부 포장을 꺼내 실온과 평형을 이루도록 합니다.
2. 밀봉된 파우치에서 테스트 카드를 꺼내 개봉 후 1시간 이내에 사용하십시오.3. 깨끗하고 평평한 표면에 테스트 카드를 놓습니다.
4. 테스트 스트립을 테스트할 때 테스트 스트립의 테스트 끝을 표시선에 도달할 때까지 소변이 담긴 소변 컵에 수직으로 담그십시오. 3초 이상 경과 후 꺼내서 평평한 곳에 놓으십시오.
5. 테스트 카드가 테스트되면 빨대를 사용하여 소변을 빨고 테스트 카드의 샘플 포트에 2-3방울을 추가합니다.
6. 시작 시간, 5-15분, 결정 후 15분은 무효입니다.
제공되는 재료

명세: 1T/box, 20T/box, 25T/box, 50T/box, 100 T/box
결과
1. 부정적인 결과:
C 라인만 발생하는 경우 검사는 검체에 검출 가능한 인플루엔자 바이러스가 없음을 나타냅니다. 결과는 음성이거나 무반응입니다.
2. 긍정적인 결과:
2.1 C 라인의 존재 외에 T1 라인이 발생하면 검사는 인플루엔자 A 바이러스의 존재를 나타냅니다. 결과는 인플루엔자 A 양성 또는 반응성입니다.
2.2 C 계통의 존재 외에 T2 계통만 발생하는 경우 검사는 B형 인플루엔자 바이러스의 존재를 나타냅니다. 결과는 인플루엔자 B 양성 또는 반응성입니다.
2.3 C 계통의 존재 외에도 T1 및 T2 계통이 모두 발생하는 경우 검사는 인플루엔자 A 바이러스와 인플루엔자 B 바이러스 모두의 존재를 나타냅니다. 결과는 인플루엔자 A와 B가 양성 또는 반응성입니다.
3. 무효
C 라인이 발달하지 않으면 아래와 같이 T 라인의 발색과 상관없이 검정이 무효입니다. 새 장치로 분석을 반복합니다.