말라리아 P.F/P.V 항원 조합 시험 키트 (전혈)

말라리아 P.F/P.V 항원 조합 시험 키트 (전혈)는 전혈에서 P. falciparum (p.f), P. vivax (p.v)의 순환 항원의 시험 관내 질적 검출에 사용된다.

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제품 설명

의도 된 용도

이 생성물은 전혈에서 P. falciparum (p.f), P. vivax (p.v)의 순환 항원의 시험 관내 질적 검출에 사용된다.

요약 및 설명

말라리아는 인간 적혈구를 침범하는 원생 동물에 의해 발생합니다. 말라리아는 세계에서 가장 널리 퍼진 질병 중 하나입니다. WHO에 따르면, 전 세계 질병의 유병률은 매년 3 억 ~ 5 억 건, 1 백만 건 이상의 사망자로 추정됩니다. 이 희생자의 대부분은 유아, 어린 아이들입니다. 세계 인구의 절반 이상이 악의적 인 지역에 살고 있습니다. 적절하게 염색 된 두껍고 얇은 혈액 도말의 현미경 분석은 말라리아 감염을 1 세기 이상 식별하기위한 표준 진단 기술이었습니다. 이 기술은 정의 된 프로토콜을 사용하여 숙련 된 현미경 학자가 수행 할 때 정확하고 신뢰할 수있는 진단을 할 수 있습니다. 현미경의 기술과 입증되고 정의 된 절차의 사용은 현미경 진단의 잠재적 정확도를 완전히 달성하는 데 가장 큰 장애물을 자주 제시합니다. 진단 현미경과 같은 시간 집약적이고 노동 집약적이며 장비 집약적 절차를 수행하는 것과 관련된 물류 부담이 있지만,이 진단 기술을 사용하는 데 가장 큰 어려움을 겪는 현미경의 유능한 성능을 확립하고 유지하는 데 필요한 교육입니다.

Malaria P.F/P.V 항원 조합 시험 키트 (전혈)는 콜로이드 금-면역 노노 크로마 촬영법에 기초한 P. falciparum (p.f), P. vivax (p.v)의 순환 항원의 검출에 사용되는 면역 학적 진단 시험이다. 이 방법은 사용하기가 빠르고 편리하며 장비가 거의 필요하지 않으며 최소한의 숙련 된 직원이 15-20 분 이내에 수행 할 수 있습니다.

테스트 절차
1. 테스트 전에 테스트 장치, 희석제, 시편이 실온 (15-30 ℃)으로 평형화되도록합니다.
2. 밀봉 된 파우치에서 테스트 장치를 제거하십시오. 깨끗하고 평평한 표면에 테스트 장치를 놓습니다.
3. 시편 번호로 장치를 적용합니다.
4. 일회용 낙하산을 사용하여 전혈을 옮깁니다. 드롭퍼를 수직으로 고정하고 1 방울의 시편 (약 10-30μl)을 시험 장치의 시편 우물로 옮기고 즉시 2 방울의 희석제 (약 70-100μl)를 추가하십시오. 기포가 없는지 확인하십시오.
5. 타이머를 설정하십시오. 15 분 안에 결과를 읽으십시오.
20 분 후에 결과를 해석하지 마십시오. 혼란을 피하려면 결과를 해석 한 후 테스트 장치를 폐기하십시오. 오랫동안 저장 해야하는 경우 결과 사진을 찍으십시오.

제공된 재료

모델: T동쪽C아드,T동쪽S여행

결과
긍정적인： 품질 관리 라인 (C 라인)과 검출 라인 (T1 라인)의 위치에 적색 라인이 나타나며, 이는 샘플에서 P. falciparum (p.f)의 순환 항원의 시험 결과가 양성임을 나타냅니다. 품질 관리 라인 (C 라인)과 검출 라인 (T2 라인)의 위치에 빨간색 라인이 나타나며, 이는 샘플에서 P. vivax (P.V.)의 순환 항원의 시험 결과가 양수임을 나타낸다. 품질 관리 라인 (C 라인)과 검출 라인 (T1 라인 및 T2 라인)의 위치에 적색 라인이 나타나며, 이는 샘플에서 P. falciparum (p.f)의 순환 항원의 시험 결과를 나타냅니다.
부정적인: C 밴드 만 존재하는 경우, P. falciparum (p.f)의 순환 항원이 없음을 나타냅니다. 결과는 부정적입니다.
유효하지 않은: 제어 라인이 나타나지 않습니다. 절차를보고 새 키트로 절차를 반복하십시오. 문제가 지속되면 즉시 테스트 키트 사용을 중단하고 로컬 유통 업체에 문의하십시오.