제품 설명
사용 목적
본 제품은 전혈 내 P. falciparum(P.f), P. vivax(P.v) 순환 항원의 in vitro 정성 검출에 사용됩니다.
요약 및 설명
말라리아는 인간의 적혈구를 침입하는 원생동물에 의해 발생합니다. 말라리아는 세계에서 가장 널리 퍼진 질병 중 하나입니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 전 세계적으로 이 질병의 유병률은 매년 3억~5억 건에 달하고 사망자는 100만 명 이상으로 추산된다. 피해자의 대부분은 영유아입니다. 세계 인구의 절반 이상이 말라리아 지역에 살고 있습니다. 적절하게 염색된 두껍고 얇은 혈액 도말의 현미경 분석은 1세기 이상 동안 말라리아 감염을 식별하는 표준 진단 기술이었습니다. 이 기술은 정의된 프로토콜을 사용하여 숙련된 현미경 검사자가 수행할 때 정확하고 신뢰할 수 있는 진단이 가능합니다. 현미경 검사자의 기술과 검증되고 정의된 절차의 사용은 현미경 진단의 잠재적인 정확성을 완전히 달성하는 데 가장 큰 장애물이 되는 경우가 많습니다. 진단현미경과 같이 시간 집약적이고 노동집약적이며 장비 집약적인 절차를 수행하는 데에는 물류적 부담이 있지만, 이러한 진단을 적용하는 데 가장 어려운 점은 현미경의 유능한 성능을 확립하고 유지하는 데 필요한 교육입니다. 기술.
말라리아 P.f/P.v 항원 조합 테스트 키트(전혈)는 콜로이드 금 면역크로마토그래피 분석법을 기반으로 P. falciparum(P.f), P. vivax(P.v)의 순환 항원을 검출하는 데 사용되는 면역진단 테스트입니다. 이 방법은 사용이 빠르고 편리하며 장비가 거의 필요하지 않습니다. 최소한의 숙련된 인력이 15~20분 내에 수행할 수 있습니다.
테스트 절차1. 시험 전에 시험 장치, 희석제, 검체를 실온(15-30℃)과 평형을 이루도록 하십시오.
2. 밀봉된 파우치에서 테스트 장치를 꺼냅니다. 테스트 장치를 깨끗하고 평평한 표면에 놓습니다.
3. 장치에 표본 번호를 라벨로 붙입니다.
4. 일회용 Dropper를 이용하여 전혈을 옮겨 담는다. 점적기를 수직으로 잡고 검체 1방울(약 10-30μl)을 시험 장치의 검체 웰(S)에 옮긴 후 즉시 희석제 2방울(약 70-100μl)을 첨가합니다. 기포가 없는지 확인하십시오.
5.타이머를 설정하세요. 15분 안에 결과를 읽어보세요.
20분 후에 결과를 해석하지 마십시오. 혼란을 피하기 위해 결과를 해석한 후 테스트 장치를 폐기하십시오. 장기간 보관해야 하는 경우에는 결과물을 사진으로 찍어두시기 바랍니다.
제공되는 자료
모델: T동쪽C아드,T동쪽S여행
결과
긍정적인: 품질관리선(C선)과 검출선(T1선) 위치에 빨간색 선이 나타나며, 이는 검체 내 순환 P.f(P.f) 항원 검사 결과 양성임을 나타냅니다. 품질관리선(C선)과 검출선(T2선) 위치에 빨간색 선이 나타나는데, 이는 검체 내 P.vivax(P.v.)의 순환항원 검사 결과가 양성임을 나타냅니다. 정도관리선(C선)과 검출선(T1선, T2선) 위치에 빨간색 선이 나타나는데 이는 P. falciparum(P.f), P. vivax(P.v.)의 순환항원에 대한 검사 결과를 나타냅니다. 샘플에서는 긍정적이었습니다.
부정적인: C 밴드만 있는 경우 P. falciparum (P.f), P. vivax (P.v)의 순환항원이 검체에서 검출되지 않음을 의미합니다. 결과는 부정적입니다.
유효하지 않은: 제어선이 나타나지 않습니다. 절차를 검토한 후 새 키트로 절차를 반복하십시오. 문제가 지속되면 즉시 테스트 키트 사용을 중단하고 현지 대리점에 문의하세요.
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