중국 고품질 말라리아 P.f/P.v 항원 조합 테스트 키트(전혈) 제조 업체 및 공급업체

제품 설명

사용 목적

본 제품은 전혈 내 순환하는 P. falciparum (P.f), P. vivax (P.v) 항원의 in vitro 정성 검출에 사용됩니다.

요약 및 설명

말라리아는 인간의 적혈구를 침범하는 원생동물에 의해 발생합니다. 말라리아는 세계에서 가장 널리 퍼진 질병 중 하나입니다. WHO에 따르면 전 세계적으로 이 질병의 유병률은 3억 ~ 5억 건으로 추정되며 매년 100만 명이 넘는 사망자가 발생합니다. 이러한 희생자의 대부분은 영유아입니다. 세계 인구의 절반 이상이 말라리아 지역에 살고 있습니다. 적절하게 염색된 두껍고 얇은 혈액 도말의 현미경 분석은 100년 이상 동안 말라리아 감염을 식별하기 위한 표준 진단 기술이었습니다. 이 기술은 정의된 프로토콜을 사용하여 숙련된 현미경 검사자가 수행할 때 정확하고 신뢰할 수 있는 진단이 가능합니다. 현미경 검사자의 기술과 입증되고 정의된 절차의 사용은 종종 현미경 진단의 잠재적 정확도를 완전히 달성하는 데 가장 큰 장애물을 제시합니다. 진단현미경과 같이 시간과 노동집약적, 장비집약적인 시술을 수행하는 것과 관련된 물류적 부담이 있지만, 이 진단법을 채택하는데 가장 큰 어려움은 현미경의 유능한 수행능력을 확립하고 유지하기 위해 요구되는 훈련이다. 기술.

Malaria P.f/P.v Antigen Combination Test kit (Whole blood)는 콜로이드성 금-면역크로마토그래피 분석법을 기반으로 P. falciparum (P.f), P. vivax (P.v)의 순환 항원 검출에 사용되는 면역 진단 검사입니다. 이 방법은 사용이 빠르고 편리하며 장비가 거의 필요하지 않습니다. 최소한의 숙련된 인력으로도 15-20분 이내에 수행할 수 있습니다.

테스트 절차
1. 테스트 전에 테스트 장치, 희석제, 시편이 실온(15-30°)과 평형을 이루도록 합니다.
2. 봉인된 파우치에서 테스트 장치를 꺼냅니다. 깨끗하고 평평한 표면에 테스트 장치를 놓습니다.
3. 검체 번호로 장치에 라벨을 붙입니다.
4. 일회용 점적기를 사용하여 전혈을 옮깁니다. 드로퍼를 수직으로 잡고 시편 1방울(약 10-30μl)을 테스트 장치의 시편 well(S)에 옮기고 즉시 희석액 2방울(약 70-100μl)을 추가합니다. 기포가 없는지 확인하십시오.
5.타이머를 설정합니다. 15분 안에 결과를 읽으십시오.
20분 후에는 결과를 해석하지 마십시오. 혼동을 피하기 위해 결과를 해석한 후 테스트 장치를 폐기하십시오. 장기간 보관해야 하는 경우 결과물을 사진으로 찍어두시기 바랍니다.

제공되는 자료

모델: T동부 표준시C아드,T동부 표준시S여행

결과
긍정적인품질관리선(C선)과 검출선(T1선) 위치에 붉은색 선이 나타나 검체 내 순환 항원인 P. falciparum(P.f)이 양성임을 나타낸다. 품질관리선(C선)과 검출선(T2선) 위치에 붉은색 선이 나타나 검체 내 순환 항원인 P. vivax(P.v.)의 검사 결과가 양성임을 나타낸다. P. falciparum (P.f), P. vivax (P.v.)의 순환항원에 대한 검사 결과를 나타내는 정도관리선(C선)과 검출선(T1선, T2선) 위치에 붉은 선이 나타난다. 샘플에서는 양성이었다.
부정적인: C 밴드만 존재하는 경우 검체에서 P. falciparum (P.f), P. vivax (P.v)의 순환 항원이 검출되지 않음을 나타냅니다. 결과는 부정적입니다.
유효하지 않은: 컨트롤 라인이 나타나지 않습니다. 절차를 검토하고 새 키트로 절차를 반복하십시오. 문제가 지속되면 테스트 키트 사용을 즉시 중단하고 지역 대리점에 문의하십시오.